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工业和信息化部办公厅关于开展第三批专精特新“小巨人”企业培育工作，一）基本条件。1.在中华人民共和国境内工商注册登记、连续经营3年以上、具有独立法人资格、符合《中小企业划型标准规定》（工信部联企业〔2011〕300号）的中小企业，且属于省级中小企业主管部门认定或重点培育的“专精特新”中小企业或其他创新能力强、市场竞争优势突出的中小企业。2.坚持专业化发展战略，长期专注并深耕于产业链某一环节或某一产品，能为大企业、大项目提供关键零部件、元器件和配套产品，或直接面向市场并具有竞争优势的自有品牌产品。3.具有持续创新能力和研发投入，在研发设计、生产制造、市场营销、内部管理等方面不断创新并取得比较***的效益，具有一定的示范推广价值。4.重视并实施长期发展战略，公司治理规范、信誉良好、社会责任感强，生产技术、工艺及产品质量性能国内**，注重绿色发展，加强人才队伍建设，有较好的品牌影响力，具备发展成为相关领域国际**企业的潜力。崇明区发改委科技项目代理商！静安区申报科技项目服务

上海市产业转型升级发展专项资金项目（首批次新材料），一、支持方向和范围1、所申报的首批次新材料需符合《2020年度上海市首批次新材料支持指南》（见附件1）的要求；2、首批次销售业绩产生于2019年1月1日至2019年12月31日期间（以销售合同日期为准）。二、支持标准和方式根据《上海市首批次新材料专项支持办法》（沪经信规范〔2020〕3号）的相关规定执行。已申报其他市级专项资金项目者应主动予以申明，未申明者按照重复申报不予受理。已获得财政资金支持的同一项目不得再重复申请资助。首批次新材料专项资金原则上同年度同一研制单位**多支持一个项目。杨浦区发改委科技项目补贴浦东新区发改委科技项目代理商！

金山区技术改造专项资金项目，为贯彻落实《金山区关于深化建设打响“上海制造”品牌的重要承载区促进实体经济高质量发展的若干政策》（金府发〔2019〕8号）文件精神及《金山区工业企业技术改造专项支持实施细则》相关规定，鼓励和支持工业企业进行自动化、智能化、绿色化改造，加快金山制造业实现高质量发展，从2021年4月26日起开展2021年金山区技术改造专项资金项目申报工作。现将有关事项通知如下：一、项目基本条件1.申报企业工商、税务依法在本区注册，具有独立法人资格；2.申报企业治理结构完善，财务制度健全，经营过程中无违法违规行为；3.符合本区产业政策和规划，具有较好的社会、经济和环境效益；4.固定资产投资(不含税)在500万元以上；5.项目建设所必需的立项、资金、规划、土地、环保等手续已经办理完成，项目已经正式开工建设。

上海市首版次软件产品专项申报，一、申报要求1.申报单位须为在本市依法设立的企业，经营状态正常、信用记录良好、符合产业发展导向，具有承担项目建设的相应能力；2.申报单位必须拥有申报首版次软件产品的软件著作权，其产品性能在行业内处于**水平；3.申报的首版次软件产品销售金额累积不低于50万元，**多可支持**个销售合同；4.销售发票开票时间须为（2019.5.25-2020.11.16）。二、支持领域（一）人工智能、大数据、云计算、物联网、区块链等**软件；（二）操作系统、数据库、中间件、办公套件等基础软件；（三）研发设计、生产控制、工控安全等工业软件；（四）金融、电信、能源、交通、水利、电子政务、公共服务、科技等大型行业应用软件；（五）信息安全产品软件；（六）工具、测试等支撑类软件；（七）以及国家规划布局内重点软件领域。金山区申报科技项目代理商！

上海市市场监督管理局关于开展2021年度市级标准化试点工作，试点单位条件及有关要求1．依法在本市注册登记，信用良好；2．具有一定的标准化工作基础，有标准化管理机构及专兼职标准化人员，主要负责人具有较强的标准化意识；3．具有较强的行业或社会影响力，一般为业内**单位；4．申报社会管理与公共服务综合标准化试点的单位应是由**主导、依法承担对社会事务和社会生活进行管理、规范与协调等职能的机构或者组织；或者是由**主导、具备与经济社会发展水平和阶段相适应、保障公民生存和发展基本需求等提供公共服务和公共物品的机构或者组织；5．申报团体标准培育试点的单位应是具备在一定行业（产业）范围内牵头组织实施相关团体标准能力的社会团体。浦东新区申请科技项目代理商！崇明区申请科技项目报价

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上海市“科技创新行动计划”生物医药科技支撑专项项目，专题一、生物、化学新药研发方向1、药物新靶点研究研究目标：完成药物新靶点的发现及确认研究，获得候选药物相关发明专利申请号。研究内容：基于结构生物学、基因组学以及人工智能等数字化技术的***成果，开展药物新靶点研究，发现并确认候选药物。方向2、新药临床前研究研究目标：完成基于新机制、新靶点、新结构、新类型的候选新药（含疫苗）临床前研究，获得临床试验申请受理号。研究内容：针对具有良好研究基础的候选新药开展药效学、制备工艺、安全性评价等临床前研究。重点支持抗候选新药（含疫苗），以及基因***药物、抗体类药物、细胞***药物、核酸类药物等生物制品的临床前研究。方向3、新药临床研究研究目标：完成创新药物（含疫苗；化学药须为新药品分类1类）Ⅰ或Ⅱ期临床试验并取得临床试验总结报告。研究内容：根据国家药品监督管理局许可的创新药物或疫苗临床试验方案，开展Ⅰ或Ⅱ期临床试验。重点支持抗新药（含疫苗）的临床研究。静安区申报科技项目服务

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